產品簡介：讓常規生物製藥分析更加輕鬆、快速在不犧牲結果質量的前提下提升實驗室效率至關重要，同時也頗具挑戰。現在，您可以直接測量產品屬性來評估產品質量和工藝穩定性，從而實現效率優化，同時還能獲得生物治療藥物分子的...

減少數據采集和高質量數據處理方麵的工作量，加快決策過程

自動化設置和引導式工作流程可大幅縮短數據生成和LC-MS性能管理所花費的時間，為(wei) 用戶根據高質量數據采取行動留出盡可能多的時間。BioAccord LC-MS係統的精簡工作流程適用於(yu) ：

• 完整質量數分析（蛋白質、亞(ya) 基、寡核苷酸和mRNA碎片）

• 肽圖分析和多屬性方法(MAM)

• 遊離N-糖分析

• 寡核苷酸序列確認

• 蛋白質、肽和寡核苷酸的雜質分析

這些工作流程可簡化方法設置、數據采集和處理，以及報告生成，隻需極少的人工幹預即可提供所需信息。除了這些核心工作流程之外，BioAccord係統還支持生物治療藥物工藝和產(chan) 品開發中所需的多種其他應用，例如細胞培養(yang) 基分析、mRNA帽狀結構和脂質納米顆粒分析。

提升數據質量，減少分析失敗的情況，提高分析效率

金屬敏感分析物的非特異性吸附具有不可預知性和挑戰性，會(hui) 導致係統鈍化時間延長、相對標準偏差(RSD)增加，以及寬峰問題，給檢測和定量造成困難。

BioAccord LC-MS係統配備ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表麵(HPS)技術的Premier填料。這些創新將大幅優(you) 化係統準備狀態、縮短運行時間，並實現出色的分析批之間以及係統之間的一致性，並針對與(yu) 金屬發生相互作用的分析物，改善其分析靈敏度。運用MaxPeak HPS技術，您可以：

• 提高棘手肽類分析物的回收率和檢測一致性，增強肽圖和MAM的分析性能。

• 大幅降低會(hui) 造成樣品損失的分析物/表麵相互作用，提升酸性遊離寡糖和脂質的分析靈敏度和重現性。

• 減少甚至省去鈍化步驟，節省時間並提高分析效率，實現穩定的寡核苷酸分析。

• 大幅降低金屬敏感分析物的損失、提高回收率，並達到更低的檢測限，盡可能減少存在未檢出峰的風險。

以的速度獲得優(you) 質數據

快速獲取實驗室所需的優(you) 質數據對於(yu) 保持高效分析至關(guan) 重要，但傳(chuan) 統LC-MS係統的部署通常相對較慢。BioAccord LC-MS係統的集成式特性意味著係統可以輕鬆部署，並提供係統和應用培訓、適用於(yu) 常見生物製藥分析工作流程的生物製藥方法、樣品數據和係統檢查標準品，幫助用戶更快地提高分析效率。

使用BioAccord LC-MS係統，您可以：

• 通過基於(yu) 生物分子的安裝測試，確保理想的係統性能。

• 通過基於(yu) 結果的應用培訓，幫助用戶快速上手。

• 依靠現有人員獲得高質量數據，或在減少培訓負擔的情況下也能迅速應對人員和項目變動的挑戰。

滿足全部法規要求

滿足公司和監管機構對合規性和數據可靠性的預期對於(yu) 實驗室運營至關(guan) 重要，而這些需求不會(hui) 因LC-MS技術在生產(chan) 和質量控製(QC)部門的運用而改變。

您的數據質量和合規性也是我們(men) 首先要考慮的任務。BioAccord係統建立在滿足合規要求的waters_connect信息平台基礎上，以沃特世在合規信息學和專(zhuan) 業(ye) 驗證服務的悠久曆史為(wei) 強大後盾，致力於(yu) 簡化部署工作。

沃特世將為(wei) 您帶來：

• 基於(yu) 安全關(guan) 係型數據庫架構的一體(ti) 化信息學平台

• 數據采集、處理和報告的全麵審計追蹤

• 管理員可配置的角色和權限

• 多係統的網絡部署，大幅提升數據安全性並實現受控訪問

• 置於(yu) 同一共享網絡內(nei) 的表征(Q-Tof)和常規分析(BioAccord)係統，實現高效的係統、數據和信息管理

• 專(zhuan) 業(ye) 的驗證服務